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biologie artikel (Interpretation und charakterisierung)

Was ist trisomie 21?



- Spontan entstehende Chromosomenveränderung, deren Häufigkeit mit den zunehmenden Alter der werdenden Mutter auch zunimmt
- Chromosomendefekt zeigt sich am 21.Chromosom durch 3-fach Bildung
- Abb. Zeigt dass bei einer fehlerhaften Verteilung des Chromosoms 21 während der Reifung der Eizelle die beiden Chromosomen 21 nicht getrennt werden
- Sie können Eizellen mit zwei Chromosomen 21 und solche ohne ein Chromosom 21 entstehen
- Wird ein neue Eizelle mit zwei Chromosomen befruchtet, so entsteht eine Zygote mit drei Chromosomens
- Früher Mongoloismus genannt (beruht auf äußerliche Merkmale)

 
 

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